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> Pétition mucoviscidose, Pour que les médecins généralistes et gynécologues recoivent une plaqu
* 19 Nov 2006, 12:58
Message #1



Demi Dieu
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CITATION
Auteur : Association Action-Muco
http://www.actionmuco.org
Actionmuco@tiscali.fr
Association autour de la mucoviscidose et du don d'organes.

Monsieur le Ministre de la Santé,

La mucoviscidose est la maladie génétique la plus répandue, 6000 patients estimés en France, et un enfant nait avec cette maladie tous les deux jours.

Après avoir longuement discuté avec des personnes concernées à des degrés divers par la mucoviscidose, il s'avère que les médecins généralistes ou gynécologues prennent cette maladie à la légére. Bon nombre d'entre eux ne jugent pas necessaire de faire des recherches lorsque l'on dit que l'on a un membre de sa famille proche atteint de mucoviscidose. C'est inadmissible ! L'Etat a un devoir d'information lorsqu'il s'agit de santé publique.

Je me permets de vous rappeler que la mucoviscidose est une maladie qui atteint dès les premiers jours de vie le système respiratoire et le système digestif, et qu'à terme la seule possibilité pour continuer à vivre, voire à survivre, reste la greffe.

Pour réparer ce manque de savoir sur cette maladie il apparaît indispensable de crééer une plaquette d'informations sur les démarches à faire en cas de famille à risque, et de la distribuer aux médecins généralistes et gynécologues.

Veuillez recevoir, Monsieur le Ministre, l'expression de ma parfaite considération.

Lien vers le texte : http://www.actionmuco.org



La pétition se trouve ICI


Pour les membres de l'asso, ajouter l'adresse du site en commentaire genre :
"membre de l'association "A Fond pour Jo".
http://afondpourjo.free.fr"


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http://myspace.com/afondpourjo
.:: All Different But All Together ::.
.:: Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait ::.
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* 19 Nov 2006, 13:41
Message #2



Pipelette
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Signé wink.gif

Mais je pense que ça s'adresse plus à des zones de France où la muco n'est pas très présente. Ca m'étonnerais qu'il y ait beaucoup de médecins comme décrits par les signataires en Bretagne.


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Ben

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* 19 Nov 2006, 13:57
Message #3



Demi Dieu
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C'est certain qu'en Bretagne, on n'est plus sensibilisé qu'ailleurs.

On est trois à avoir signé la pétition, ajouter l'adresse du site en commentaire pour montrer notre mobilisation.

liste signature


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* 19 Nov 2006, 16:05
Message #4



Pipelette
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Bon ben voilà, j'ai resigné, avec l'adresse du site en com. C'est pas mal, vers la fin de la liste, on fait un groupir assoc cool.gif


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Ben

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* 19 Nov 2006, 19:42
Message #5



Gros causeur
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j ai signé egalement
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* 20 Nov 2006, 12:00
Message #6



Gros causeur
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je l'ai signé et je pense qu'il est important de le faire !

à +


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Giom
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* 21 Nov 2006, 09:20
Message #7



Moulin à parole
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C'est bon j'ai refait avec l'adresse du forum !
j'avais oublié la première fois rolleyes.gif


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* 21 Nov 2006, 11:53
Message #8



Pipelette
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Oups, ca sera sans l'adresse du forum pour moi.
Enfin ce qui compte c'est que ce soit signé, non ?
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* 21 Nov 2006, 12:23
Message #9



Demi Dieu
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CITATION(Morgane @ 21 Nov 2006, 11:53) *

Oups, ca sera sans l'adresse du forum pour moi.
Enfin ce qui compte c'est que ce soit signé, non ?



Oui oui, ce qui compte c'est évidemment la signature, l'adresse du forum c'est juste de faire connaitre l'association.


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* 21 Nov 2006, 14:19
Message #10



Pipelette
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Je vous remercie tous ! wub.gif C'est sympa ! J'espère que l'on pourra vraiment faire bouger les choses dry.gif


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Maman de deux enfants dont Brice atteint de mucoviscidose.
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* 21 Nov 2006, 17:51
Message #11



Pipelette
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j'en ai fait de même, ça semble très important à mes yeux!!!! tongue.gif
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