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Home La mucoviscidose Le quotidien

Le quotidien

Vivre avec la mucoviscidose



Laboratoire génétique moléculaire

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Laboratoire de Brest:

L’ensemble de l’argent récoltés est reversé au laboratoire Génétique Moléculaire de Brest présidé par le professeur Claude Férec.

Le laboratoire de Génétique Moléculaire et de génétique épidémiologique développe une recherche focalisée sur la compréhension au niveau moléculaire de maladies génétiques, et particulièrement sur la mucoviscidose. Sa contribution dans l'avancée des connaissances dans le domaine de la génétique de la mucoviscidose est reconnue par la communauté scientifique au niveau international. Ce genre de laboratoire demande un fort budget de fonctionnement. L’apport financier venu d’association comme la nôtre leur permet d’avoir plus de souplesse de fonctionnement, de pouvoir commander de nouveaux matériels ou encore d’embaucher du personnel.

Beaucoup de progrès ont été fait durant ces 20 dernières années depuis la découverte du gène responsable de la maladie (dépistages, traitements, augmentation de l’espérance de vie, etc.).

Aujourd’hui des pistes menant à la guérison existent, même si elles n’ont pas encore abouti… C’est pourquoi nous voulons continuer le combat.

Pour plus d'informations sur le laboratoire: http://www.laboratoire-recherche-brest.fr/

Historique des dons de l’association:

2006 : Don de 1000€

2008 : Don de 5000€

2009 : Don de 9000€

2010 : Don de 2500€

2011: Don de 3000€

2012: Don de 3000€

 

 

 

Voyage et mucoviscidose

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Ces extraits sont tirés du forum de l'association Association Muco (Association Belge de lutte contre la mucoviscidose) :

Birdie :
"Bonjour tout le monde,
Maman d'un tout jeune muco, je me pose pas mal de questions sur les changements qu'il va faloir opérer dans ma vie pour faire face à cette maladie.
Notamment, je suis une grande voyageuse et avant la naissance de mon petit bonhomme, je me réjouissais de lui faire découvrir les incroyables beautés de ce monde.
Lire la suite...
 

Le quotidien de Jeannot Lapin

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Voici un site décrivant de façon simple le quotidien des enfants affectés par la mucoviscidose.

Attention, bien qu'enfantins, ces dessins sont durs.

Jeannot Lapin et la mucoviscidose