afondpourjo

  • Augmenter la taille
  • Taille par défaut
  • Diminuer la taille
Home Liens Les associations
Les associations
Liste d'associations luttant contre la mucoviscidose
Affiche # 
1   Link   Vaincre la Mucoviscidose
L'association a été créée en 1965 par des parents de jeunes patients atteints de mucoviscidose . A cette époque, on ne prédisait guère plus de 7 ans d'espérance de vie à la naissance de ces enfants. Dès l'origine, les parents de malades se sont associés aux soignants pour mener une action plus efficace. Depuis, le travail accompli a permis des avancées énormes, les "mucos" ne sont plus seulement de jeunes enfants; nous comptons aujourd'hui plus d'un tiers d'adultes parmi les malades. Mais il nous faut aller plus loin et vaincre enfin la mucoviscidose.
2   Link   Association Gaetan Saleun
Laboratoire de recherche dirigé par le Professeur Claude FEREC à Brest
3   Link   Association belge de lutte contre la mucoviscidose
En 1966, face aux difficultés engendrées par la maladie dont souffraient leurs enfants, quelques familles, épaulées par des médecins, décidaient de fonder l'Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose. A l'époque, leur objectif principal était l'entraide et la solidarité face à une maladie peu connue. Depuis, l'Association s'est largement développée et travaille activement à l'amélioration de la qualité et des conditions de vie des patients atteints de mucoviscidose.
4   Link   Le souffle des anges
Association créée par Marine en honneur à sa meilleure amie Maryline.
5   Link   ActionMuco
L'Association ActionMuco est une association à but non lucratif fondée en Alsace sous le régime local Alsace-Moselle.

A pour but de communiquer autour de la mucoviscidose, de promouvoir le don d'organes, d'informer, d'aider, de mettre en relation des personnes concernées par les maladies génétiques. Aussi nous souhaitons offrir des jouets aux hôpitaux pour les enfants atteints de mucoviscidose
6   Link   Mucoviscidose Innovation
L'association Mucoviscidose Innovation a pour objet de développer et de promouvoir des appareils, des dispositifs et des traitements en vue d'améliorer la santé et la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose.
7   Link   L'association Grégory Lemarchal
Site dédié à Grégory Lemarchal. Informations partielles sur la mucoviscidose, quelques news, promotion du cd ...
8   Link   Les virades de l'espoir
Les Virades sont une journée nationale de mobilisation contre la mucoviscidose, maladie génétique mortelle.
Pour tous, un mot d’ordre : donner son souffle pour ceux qui en manquent.
Le but : sensibiliser le grand public et collecter des fonds pour vaincre la mucoviscidose.
9   Link   Les souffles de l'espoir
"Le but de notre association est d'informer et de collecter des fonds au profit de la lutte contre la mucoviscidose, pour tous les enfants privés de souffle, souffle que nous leur offrons à travers nos coureurs et nos randonneurs."
Organise de nombreux évènements sportifs tous les ans, dont les bénéfices sont reversés à l'association Vaincre la Mucoviscidose
10   Link   La Pierre Le Bigaut
Association de type loi 1901, composée de 20 personnes, dont une majorité de parents d’enfants atteints de mucoviscidose. Le nom de l’association est également le nom d’un ancien champion cycliste breton : Pierre Le Bigaut.